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淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)?快來漲知識啦!

編輯:xiaomeixiong 發(fā)表于 2020-10-13 14:12:30 瀏覽: 文章來源:未知
文章導(dǎo)讀:【淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)】疫情下的醫(yī)療器械經(jīng)營需要哪些資質(zhì)?醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)或個體必須具備的證件,國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類...

疫情下的醫(yī)療器械經(jīng)營需要哪些資質(zhì)?醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是經(jīng)營醫(yī)療器械企業(yè)或個體必須具備的證件,國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,醫(yī)療器械分類目錄分為一類、二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營。經(jīng)營一類醫(yī)療器械,是不用備案的,只要執(zhí)照的經(jīng)營范圍里有體現(xiàn)即可;開辦二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營,應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定。

淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)

淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì):

1.醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證

2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

3.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)備案

4.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書

5.《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺首次備案》

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)辦理流程:

1、查名

2、辦理營業(yè)執(zhí)照

3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)

淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)

辦理醫(yī)療器械許可證的法律依據(jù):

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證所需核心材料:

(一)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表;

(二)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件,質(zhì)量管理人簡歷表;

(四)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

(五)企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附租賃登記備案證明文件)復(fù)印件;

(六)企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄;

(七)企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證所需核心材料:

(一)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表》;

(二)《營業(yè)執(zhí)照》(許可經(jīng)營范圍必須包含許可類醫(yī)療器械經(jīng)營才可受理);

(三)經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明與租賃協(xié)議、場地使用證明與租賃協(xié)議或租賃備案憑證與租賃協(xié)議;

(四)經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、布局平面圖(須標(biāo)明實際尺寸);

(五)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)的身份證明復(fù)印件,質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)學(xué)歷或職稱證明的復(fù)印件、相關(guān)工作經(jīng)歷的證明文件復(fù)印件及個人簡歷;

(六)《技術(shù)人員一覽表》及身份證、學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件;

(七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理記錄制度等文件目錄,包括采購、驗收、入庫、出庫、售后、不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定、不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定等文件(按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》相關(guān)要求);

(八)企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁;

(九)經(jīng)營、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;

(十)質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

(十一)凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員如不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》和受托人身份證復(fù)印件;

(十二)申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

(十三)質(zhì)量管理人員的身份證原件及復(fù)印件、學(xué)歷證書原件及復(fù)印件、從事質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷的證明原件等;

(十四)企業(yè)具備的運(yùn)輸裝備、倉儲設(shè)施設(shè)備情況表(需提供冷鏈及其相關(guān)硬件設(shè)施證明材料如發(fā)電機(jī)、備用制冷機(jī)、冷藏車、車載冰箱等發(fā)票、冷庫安裝合同、運(yùn)行合格證明等

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)備案所需核心資料:

(一)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》;

(二)與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺簽訂的入駐協(xié)議;

(三)與網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營活動和質(zhì)量管理相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、人員崗位職責(zé)或權(quán)限設(shè)置的文件;

(四)與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售相關(guān)的質(zhì)量管理制度;

(五)自建網(wǎng)站銷售的還需提供《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》和辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件的相關(guān)資料。

淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書所需核心資料:

(一)網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件、廣東藥監(jiān)數(shù)字證書;

(二)營業(yè)執(zhí)照副復(fù)印件;

(三)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施;

(四)中華人民共和國增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可;

(五)二名藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或?qū)I(yè)技術(shù)資格證書;

(六)5名專業(yè)編輯人員(含2名或2名以上中級編輯)專業(yè)職稱證明和身份證明復(fù)印件(部分省份);

(七)保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明;

(八)網(wǎng)站對歷史發(fā)布信息進(jìn)行備份和查閱的相關(guān)管理制度及執(zhí)行情況說明。

綜上所述,以上就是小美熊會計小編給大家分享的關(guān)于淘寶網(wǎng)上賣醫(yī)療器械都需要什么資質(zhì)的相關(guān)知識介紹,更多不明白的大家可以免費(fèi)咨詢網(wǎng)站在線顧問老師,獲得一對一解答。

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標(biāo)簽: 醫(yī)療器械資質(zhì) 醫(yī)療器械許可證

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2.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

3.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)備案

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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證資質(zhì)辦理流程:

1、查名

2、辦理營業(yè)執(zhí)照

3、辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證

4、變更經(jīng)營范圍(添加二類,三類醫(yī)療器械經(jīng)營范圍)

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辦理醫(yī)療器械許可證的法律依據(jù):

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》;

2、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》

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(一)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表;

(二)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

(三)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件,質(zhì)量管理人簡歷表;

(四)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

(五)企業(yè)經(jīng)營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖(注明實際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附租賃登記備案證明文件)復(fù)印件;

(六)企業(yè)經(jīng)營設(shè)施和設(shè)備目錄;

(七)企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄。

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(二)《營業(yè)執(zhí)照》(許可經(jīng)營范圍必須包含許可類醫(yī)療器械經(jīng)營才可受理);

(三)經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明與租賃協(xié)議、場地使用證明與租賃協(xié)議或租賃備案憑證與租賃協(xié)議;

(四)經(jīng)營場所、倉庫地址的地理位置圖、布局平面圖(須標(biāo)明實際尺寸);

(五)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)的身份證明復(fù)印件,質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)學(xué)歷或職稱證明的復(fù)印件、相關(guān)工作經(jīng)歷的證明文件復(fù)印件及個人簡歷;

(六)《技術(shù)人員一覽表》及身份證、學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件;

(七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理記錄制度等文件目錄,包括采購、驗收、入庫、出庫、售后、不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定、不良事件監(jiān)測和報告規(guī)定等文件(按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》相關(guān)要求);

(八)企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,打印信息管理系統(tǒng)首頁;

(九)經(jīng)營、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄;

(十)質(zhì)量負(fù)責(zé)人(管理人)在崗自我保證聲明和申請材料真實性的自我保證聲明,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;

(十一)凡申請企業(yè)申報材料時,辦理人員如不是法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書》和受托人身份證復(fù)印件;

(十二)申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

(十三)質(zhì)量管理人員的身份證原件及復(fù)印件、學(xué)歷證書原件及復(fù)印件、從事質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷的證明原件等;

(十四)企業(yè)具備的運(yùn)輸裝備、倉儲設(shè)施設(shè)備情況表(需提供冷鏈及其相關(guān)硬件設(shè)施證明材料如發(fā)電機(jī)、備用制冷機(jī)、冷藏車、車載冰箱等發(fā)票、冷庫安裝合同、運(yùn)行合格證明等

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)備案所需核心資料:

(一)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售信息表》;

(二)與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺簽訂的入駐協(xié)議;

(三)與網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營活動和質(zhì)量管理相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、人員崗位職責(zé)或權(quán)限設(shè)置的文件;

(四)與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售相關(guān)的質(zhì)量管理制度;

(五)自建網(wǎng)站銷售的還需提供《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》和辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件的相關(guān)資料。

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(一)網(wǎng)站域名注冊的相關(guān)證書或者證明文件、廣東藥監(jiān)數(shù)字證書;

(二)營業(yè)執(zhí)照副復(fù)印件;

(三)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施;

(四)中華人民共和國增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可;

(五)二名藥品及醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員學(xué)歷證明或?qū)I(yè)技術(shù)資格證書;

(六)5名專業(yè)編輯人員(含2名或2名以上中級編輯)專業(yè)職稱證明和身份證明復(fù)印件(部分省份);

(七)保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明;

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