醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
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《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2020年第104號(hào)）已于2020年9月23日印發(fā)，自發(fā)布之日起施行（以下簡(jiǎn)稱《公告》）?，F(xiàn)將《公告》出臺(tái)的背景、...
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》是為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據(jù)法律法規(guī)制定。 第一章總則 第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)...
《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》已于2014年6月27日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2014年10月1日起施行。為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全...
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