藥品經(jīng)營(yíng)許可證
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為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于深化“證照分離”改革進(jìn)一步激發(fā)市場(chǎng)主體發(fā)展活力的通知》（國(guó)發(fā)〔2021〕7號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《通知》）要求，全面扎實(shí)推進(jìn)藥品監(jiān)管領(lǐng)域“證照分離”改革各項(xiàng)工...
為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》以及《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品上市后變更管理，我局起草了《河南省藥品上市后變更備案管理實(shí)施細(xì)則(試行...
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十一條、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六條、第七條和《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十八條第一款的規(guī)定，現(xiàn)決定準(zhǔn)予對(duì)河南真實(shí)生物科...
根據(jù)唐河縣醫(yī)藥公司、河南省億樂(lè)藥業(yè)有限公司企業(yè)申請(qǐng)，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)行政許可法》及《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，決定依法注...
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